Группа ПЦР-диагностики

Телефон: (+375 17) 265-35-82

В феврале 2001 года под руководством д.м.н., профессора Г.Я. Хулупа в ЦНИЛ была организована группа ПЦР-диагностики. Задачей группы было выполнение молекулярно-биологических исследований различного биологического материала - крови, соскобов эпителиальных клеток из уретры, цервикального канала, рта, полости носа, прямой кишки, мочи. Проводилась подготовка образцов для ПЦР, амплификация, электрофорез и интерпретация полученных результатов, оказывалась консультативно-методическая и практическая помощь аспирантам и соискателям БелМАПО.

Сотруднки группы:

• Старший научный сотрудник, к.м.н. Костюк Светлана Андреевна;
• Младший научный сотрудник Бадыгина Наталья Александровна;
• Младший научный сотрудник Силич Татьяна Владимировна;
• Младший научный сотрудник Полуян Ольга Сергеевна;
• Лаборант Дышлевич Елена Витальевна;
• Лаборант Волчок Татьяна Браниславовна.

Техническое оснащение:

• амплификатор «Терцик» («ДНК-Технология», РФ, 2001г.);
• термоциклер «Rotor – Gene 3000» («Corbet research», Австралия, 2003);
• фотометр-флуориметр микропланшетный ФФМ-01 («Кортекс», РФ, 2003);
• автоматический секвенатор ДНК «ABI PRISM 310», (Applied Biosystems, США);
• ПЦР-боксы «ЦиклоТемп-501» («СТМ», РФ, 2001);
• микроцентрифуги-вортексы CV–1500 («Хеликон», РФ, 2001);
• микротермостаты («Хеликон», РФ, 2001);
• УФ трансиллюминатор («Петротерм», РФ, 2001);
• камера для горизонтального электрофореза АЭ-2 (“Хеликон”, РФ, 2001);
• видеокамера для регистрации гелей с программным обеспечением («Gel Imager», РФ, 2001).

Методы и методики клинико-экспериментальных исследований, используемые в лаборатории:

1. Анализ наличия ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealiticum на основании анализа интенсивности свечения, молекулярной массы и числа пар нуклеотидов фрагмента молекулы ДНК возбудителя;
2. Определение устойчивости возбудителей урогенитальных инфекций к современным антибиотикам: тетрациклины и макролиды на основе анализа наличия фрагментов ДНК tet и erm-генов методом ПЦР;
3. Качественный анализ наличия ДНК возбудителей ИППП методом ПЦР с детекцией амплифицированной ДНК гель-электрофорезом;
4. Качественный анализ наличия ДНК возбудителей ИППП методом ПЦР с гибридизационной схемой детекции амплифицированной ДНК;
5. Качественное определение ДНК вируса гепатита В и С методом ПЦР с электрофоретической детекцией;
6. Количественный анализ числа копий ДНК возбудителей ИППП в соскобах эпителиальных клеток методом ПЦР в режиме реального времени;
7. Количественное определение ДНК вируса гепатита В методом ПЦР с гибридизационной схемой детекции;
8. Количественный анализ ДНК/РНК вирусов гепатитов В и С методом ПЦР в режиме реального времени;
9. Секвенирование ДНК.

Основные направления научно-исследовательской деятельности:

1. Совершенствование методических подходов к проведению полимеразной цепной реакции для повышения диагностической эффективности метода;
2. Оптимизация качественной и количественной диагностики вирусных гепатитов В и С методом полимеразной цепной реакции;
3. Разработка системы молекулярно-генетической диагностики атипичной микрофлоры при заболеваниях дыхательной системы;
4. Выявление молекулярно-биологических особенностей, определяющих длительность персистенции мико-уреаплазменной инфекции инфекции при урогенитальной патологии;
5. Оценка генетического разнообразия возбудителей инфекционных заболеваний -секвенирование ДНК, анализ мутаций, генотипирование

Предложения к сотрудничеству:

• качественная и количественная диагностика возбудителей ИППП методом полимеразной цепной реакции;
• Качественная и количественная диагностика вирусных гепатитов В и С методом полимеразной цепной;
• Молекулярно-генетическая диагностика атипичной микрофлоры при заболеваниях дыхательной системы.